1 октября 2025 года Министерство фармацевтической промышленности издало указ № 24, устанавливающий требования, процедуры и обязательства по соблюдению правил лицензирования предприятий, занимающихся импортом фармацевтической продукции в Алжире. Указ направлен на регулирование элементов заявки на получение разрешения для фармацевтического предприятия на импорт фармацевтической продукции и медицинских изделий, процедур обработки заявки, а также перечня существенных изменений.
Новая система стандартизирует выдачу, продление и публикацию разрешений, подтверждающих эти заявки, усиливая регулирующий надзор, прозрачность и соответствие национальным и международным стандартам производства. Разрешения теперь будут действительны в течение двух лет с возможностью продления после проверки, а Министерство будет публиковать список сертифицированных предприятий в режиме онлайн.
По материалам ey.com